HochschulschriftMonoschichtOberflächenspektroskopieKunststoffbeschichtungRasterkraftmikroskopieRastersondenmikroskopieBeschichtungSpektroskopieDünne SchichtSpreitungZweidimensionales Material
Die Modifikation und die Beschichtung von Oberflächen mit organischen Dünnschichten sowie Polymeren erlauben die Steuerung der Proteinadsorption und die Zelladhäsion. Durch die Verwendung von Oligoethylengylcol (OEG)- und Polyethylenglycol- (PEG) terminierten Silanverbindungen konnten technisch wichtige siliciumoxidhaltige Substrate modifiziert werden. Die anschließende Charakterisierung dieser organischen Dünnschichten konnte durch die Anwendung der Röntgenphotoelektronenspektroskopie (XPS), der Rasterkraftmikrospie (SFM), der polarisationsmodulierte Infrarot-Reflexions-Absorptions-Spektroskopie (PM IRRAS) sowie durch Kontaktwinkelmessungen und Zelladhäsionsuntersuchungen erreicht werden. Daneben wurden organische Dünnschichten einer neuen OEG-terminierten perfluorierten Silanverbindung charakterisiert und die zellabweisenden Eigenschaften untersucht. Mit zellabweisenden Polymeren wurden ebenfalls strukturierte Oberflächen erzeugt. <dt.>
The modification and coating of surfaces with organic thin films and polymers allow the control of protein adsorption and cell adhesion. By the use of oligo(ethylene gylcol) (OEG ) - and poly(ethylene glycol) (PEG) terminated silane compounds technical important silicon oxide substrates were modified. The subsequent characterization of these organic thin films could be achieved by the application of X-ray photoelectron spectroscopy ( XPS ) , atomic force microscopy ( SFM ) , the polarization- modulated infrared reflection absorption spectroscopy (PM IRRAS ), contact angel measurements and cell adhesion tests. In addition, organic thin films of a new OEG -terminated perfluorinated silane compound have been characterized and the cell- repellent properties were investigated. With cell- repellent polymers also structured surfaces were generated. <engl.>
Crystal structure of 2-ethenyl-4,4,7,7-tetrakis(2-tert-butyl-4,5,6-trimethyl-phenyl)-5,8-diphenyl-3-aza-4,7-digermabicyclo[4.2.0]octa-2,5,8-triene-hexane (1:2), C 71 H 91 Ge 2 N 2C 6 H 14
von Frank Meiners ; Wolfgang Saak ; Detlev Haase ; Manfred Weidenbruch
Tetrakis(2-tert-butyl-4,5,6-trimethylphenyl)digermen dissoziiert in Lösung weitgehend in Diarylgermylene, die durch [2+1]-Cycloadditionen an C-P- und C-C-Dreifachbindungen unter Bildung von Germacyclopropenen oder Folgeprodukten addieren. Mit 1,3-Diinen hingegen werden acetylenverbrückte Bis(germaethene) gebildet, wobei die GeC-Doppelbindungen miteinander in Konjugation treten. Diese spiegelt sich weniger in den Bindungslängen wider, als vielmehr in der bathochromen Verschiebung der Banden im UV-Vis-Spektrum von etwa 100-150 nm gegenüber einfachen Germenen. Auch das Reaktionsverhalten ist ungewöhnlich: Während mit Azobenzol sowie Phosphaalkinen keine Reaktionen erzielt wurden, reagiert Di-tert-butyl-o-benzochinon glatt in Form von [4+2]-Cycloadditionen an beide Germeneinheiten. In der Reaktion mit Dicyanoethylen wurde ein Bicyclus isoliert, der unerwarteten Folgereaktionen zur tetra- und hexacyclischen Verbindung unterliegt. Mit Dicyan wurde nur der Bicyclus isoliert. <dt.>
In solution tetrakis(2-tert-butyl-4,5,6-trimethylphenyl)digermene mainly dissociates into diarylgermylenes, which react by [2+1] cycloadditions to C-P and C-C triple bonds to furnish germacyclopropenes and other products. Reaction of this germylene with several 1,3-diynes provided acetylene-linked bis(germaethenes) with a system of conjugated GeC double bonds. This conjugation is reflected more by a bathochromic shift of the UV/vis absorptions of nearly 100-150 nm compared to those of simple germenes rather than by the bond lengths. The reaction behaviour of these novel compounds is unusual: While with azobenzene or phosphaalkynes no reaction took place, a smooth reaction with di-tert-butyl-o-benzoquinone in a 2-fold [4+2] fashion occurred. The reaction with dicyanoethylene yielded a bicyclic compound which underwent subsequent reactions to a tertra- and hexacyclic compound by unexpected C-H activations. However, with cyanogen gas only the bicyclic compound is isolated. <engl.>
