von Fatime Hawchar ; Dana Tomescu ; Karl Träger ; Dominik Jóskowiak ; Klaus Kogelmann ; Jens Soukup ; Sigrun Friesecke ; David Jacob ; Jan Gummert ; Andreas Faltlhauser ; Filippo Aucella ; Martijn van Tellingen ; Manu Malbrain ; Ralph Bogdanski ; Günter Weiss ; Andreas Herbrich ; Stefan Utzolino ; Axel Nierhaus ; Andreas Baumann ; Andreas Hartjes ; Dietrich Henzler ; Evgeny Grigoryev ; Harald Georg Fritz ; Friedhelm Bach ; Stefan Schröder ; Andreas Weyland ; Udo Gottschaldt ; Matthias Menzel ; Olivier Zachariae ; Radovan Novak ; Jernej Berden ; Hendrik Haake ; Michael Quintel ; Stephan Fritz Klösel ; Andreas Kortgen ; Stephanie-Susanne Stecher ; Patricia Torti ; Frieder Nestler ; Markus Nitsch ; Detlef Olboeter ; Philip Martin Muck ; Michael Findeisen ; Diane Inge Bitzinger ; Jens Kraßler ; Martin Benad ; Martin Schott ; Ulrike Schumacher ; Zsolt Molnar ; Frank Martin Brunkhorst
von Carolin Seifert ; Ellen Balz ; Susann Herzog ; Anna Korolev ; Sebastian Gaßmann ; Heiko Paland ; Matthias A. Fink ; Markus Grube ; Sascha Marx ; Gabriele Jedlitschky ; Mladen V. Tzvetkov ; Bernhard H. Rauch ; Henry W. S. Schroeder ; Sandra Bien-Möller
von Sven Dittrich ; Joseph George Pattathu ; Friedrich Ebinger ; Joachim Eichhorn ; Reinald Motz ; Christoph Korenke ; Matthias Freund ; Michael Schumacher
X-linked Duchenne muscular dystrophy (DMD), the most frequent human hereditary skeletal muscle myopathy, inevitably leads to progressive dilated cardiomyopathy. We assessed the effect and safety of a combined treatment with the ACE-inhibitor enalapril and the β-blocker metoprolol in a German cohort of infantile and juvenile DMD patients with preserved left ventricular function.
Orphanet journal of rare diseases London : BioMed Central, 2006 14(2019), Artikel-ID 105, Seite 1-13 Online-Ressource
