Das erste Kapitel beschreibt die Synthese von Phosphor(III)-Verbindungen wie z.B. 2-Dimethylamino- bzw. 2-Organo-1,3,2-oxazaphospholidine um AMPP-Liganden. Der zweite Teil beschäftigt sich mit der Synthese von Phosphor(V)-Verbindungen, insbesondere von Methoxyphosphin-Boran-Komplexen und Phosphinsäureestern - Schlüsselsubstanzen zur Gewinnung von trivalenten chiralen Phosphinen. Diverse 2-Phenyl-1,3,2-oxaza- bzw. diazaphospholidine-2-oxide und -thione wurden hergestellt und in der enantioselektiven Reduktion verschiedener Ketone wie z. B. Beta-Chlorpropiophenon und einem aromatischen Bromketon getestet. Die Reduktionsprodukte werden zur Synthese von Fluoxetin und Salmeterol benötigt. Es wurden auch neue 2-Chlor-1,3,2-oxaza- und diazaphospholidine-2-oxide und -thione dargestellt und als chirale Derivatisierungsreagenzien zur Bestimmung der Enantiomerenreinheit von Alkoholen und Aminen mittels 31 P-NMR-Spektroskopie getestet. Der dritte Part beschreibt die Synthese neuer chiraler Beta-Aminoalkohole und SchiffBasen und deren Anwendung in verschiedenen enantioselektiven Synthesen. <dt.>
The first chapter describes the synthesis of phosphorus(III)compounds such as 2-dimethyl-amino- resp. 2-organo-1,3,2-oxazaphospholidines and aminophosphine phosphinites. The second part deals with phosphorus(V)compounds. Main objective was the synthesis of key compounds for trivalente chiral phosphines, i.e. methoxyphosphane-borane complexes and phosphinates. Various 2-phenyl-1,3,2-oxaza- resp. -diazaphospholidine-2-oxides and -thiones were prepared and tested in the enantioselective reduction of several ketones e. g. beta-chloropropiophenone and an aromatic bromoketone. The reduction products are precursors for the synthesis of Fluoxetine and Salmeterol. Furthermore, some new 2-chloro-1,3,2-oxaza- and -diazaphospholidine-2-oxides and -thiones were prepared and tested as chiral derivatizing agents for the determination of enantiomeric purity of alcohols and amines by 31 P NMR spectroscopy. The third share describes the synthesis of new chiral beta-amino alcohols and Schiff bases and their application in different enantioselective synthesis. <engl.>
