Hier auch später erschienene, unveränderte Nachdrucke
Thermodynamics -- Simulation methods; Production engineeringChemische VerfahrenstechnikThermochemieThermodynamikVerfahrenstechnikAngewandte ChemieTechnische ChemieChemie-Ingenieurwesen
1. Introduction -- 2. PvT behavior of pure components -- 3. Correlation and estimation of pure component properties -- 4. Properties of mixtures -- 5. Phase equilibria in fluid systems -- 6. Caloric properties -- 7. Electrolyte solutions -- 8. Solid-liquid equilibria -- 9. Membrane processes -- 10. Polymer thermodynamics -- 11. Applications of thermodynamics in separation technology -- 12. Enthalpy of reaction and chemical equilibria -- 13. Special applications -- 14. Practical applications -- 15. Introduction to the collection of example problems --Appendices: A. Pure component parameters -- B. Coefficients for high precision equations of state -- C. Useful derivations -- D. Standard thermodynamic properties for selected electrolyte compounds -- E. Regression technique for pure component data -- F. Regression techniques for binary parameters -- G. Ideal gas heat capacity polynomial coefficients for selected compounds -- H. UNIFAC parameters -- I. Modified UNIFAC parameters -- J. PSRK parameters -- J. PSRK parameters -- K. VTPR parameters.
This is the only book to apply thermodynamics to real-world process engineering problems. It comprises numerous solved examples, as well as estimation methods for thermophysical properties and phase equilibria, thermodynamics of alternative separation processes, and recent developments. Written for teaching students the engineering perspective of thermodynamics, this is also of interest to all companies active in chemistry, pharmacy, oil and gas processing, petrochemistry, refinery, food production, environmental protection and engineering--
Vapor-liquid equilibrium data collection : tables and diagrams of data for binary and multicomponent mixtures up to moderate pressures; constants of correlation equations for computer use / J. Gmehling; U. Onken; W. Arlt ...Chemistry data series
Vapor-liquid equilibrium data collection : tables and diagrams of data for binary and multicomponent mixtures up to moderate pressures; constants of correlation equations for computer use / J. Gmehling; U. Onken; W. Arlt ... ; Pt. 4c;
Bei der Entwicklung chemischer Verfahren ist es wichtig den Einfluss eines inerten Lösungsmittels auf den Gleichgewichtsumsatz und die Kinetik einer reversiblen Reaktion zu kennen. In dieser Arbeit wurde der Einfluss verschiedener inerter Lösungsmittel (n-Pentan, THF, Benzol, Aceton und Cyclohexan) auf die reversibel verlaufende TAME-Reaktion in der flüssigen Phase unter Verwendung eines diskontinuierlich betriebenen Autoklaven untersucht. Hierbei handelt es sich um ein stark reales System, weshalb die Realität in Form von Aktivitäten in der chemischen Gleichgewichtskonstanten und der Reaktionskinetik berücksichtigt werden muss. Unter Verwendung der thermodynamischen Modelle VTPR und mod. UNIFAC (Do) konnten sowohl die Gleichgewichtsumsätze, als auch die Reaktionsverläufe in Gegenwart der verschiedenen Lösungsmittel richtig beschrieben werden. Dabei hat sich herausgestellt, dass der Umsatz an TAME in Gegenwart unpolarer Lösungsmittel steigt, da sie zu einer Erhöhung des Aktivitätskoeffizienten von Methanol führen. <dt.>
During the development of chemical processes, it is important to know the influence of an inert solvent on the equilibrium conversion and the kinetics of a reversible reaction. In this work the influence of different inert solvents (n-pentane, THF, benzene, acetone and cyclohexane) on the reversible liquid-phase TAME reaction was investigated in a batch reactor. Since the synthesis and cleavage of TAME show strong non-ideal behavior, activities must be considered in the chemical equilibrium constant and the reaction kinetics. Both equilibrium conversions and courses of reaction in the presence of different solvents could be described correctly, using the thermodynamic models VTPR and mod. UNIFAC (Do). It could be shown, that the conversion of TAME increases in the presence of non-polar solvents, which leads to an increasing activity coefficient of methanol. <engl.>
In dieser Arbeit werden verschiedene Methoden zur Bestimmung von Hochdruckphasengleichgewichten aufgezeigt. Der Schwerpunkt liegt bei der experimentellen Ermittlung von Phasengleichgewichten mit einer überkritischen Komponente. Als überkritische Komponenten werden vor allem Kohlendioxid und Lachgas eingesetzt. Beide Gase finden ein breites Anwendungsfeld in der Industrie. Im Rahmen dieser Arbeit wurden diverse Systeme mit unterschiedlichen Apparaturen und unter verschiedenen Bedingungen vermessen. Den Schwerpunkt des experimentellen Teiles dieser Arbeit bildeten aber der Aufbau und die Inbetriebnahme einer Apparatur zur Messung von Hochdruckphasengleichgewichten. Die Apparatur besteht aus zwei Zellen, die nach unterschiedlichen Methoden arbeiten. Im theoretischen Teil der Arbeit werden zur Beschreibung von Phasengleichgewichten mit einer überkritischen Komponente verschiedene Berechnungen durchgeführt. <dt.>
This work deals with different measurement techniques to determine high pressure phase equilibrium data, especially with a supercritical component as one component in the mixture. Carbon dioxide and nitrous oxide are primarily used as supercritical components. Both gases are used in a wide range of applications in industry. In this work, different systems were measured with different devices and under different conditions. But the focus of the experimental part of this work was the set-up and new commissioning of an apparatus for measuring high pressure phase equilibrium data. The apparatus consists of two cells which operate on different methods. In the theoretical part of this thesis various calculations are carried out for the description of the phase equilibrium behavior with a supercritical component. <dt.>
In dieser Arbeit werden verschiedene Methoden zur Bestimmung von Hochdruckphasengleichgewichten aufgezeigt. Der Schwerpunkt liegt bei der experimentellen Ermittlung von Phasengleichgewichten mit einer überkritischen Komponente. Als überkritische Komponenten werden vor allem Kohlendioxid und Lachgas eingesetzt. Beide Gase finden ein breites Anwendungsfeld in der Industrie. Im Rahmen dieser Arbeit wurden diverse Systeme mit unterschiedlichen Apparaturen und unter verschiedenen Bedingungen vermessen. Den Schwerpunkt des experimentellen Teiles dieser Arbeit bildeten aber der Aufbau und die Inbetriebnahme einer Apparatur zur Messung von Hochdruckphasengleichgewichten. Die Apparatur besteht aus zwei Zellen, die nach unterschiedlichen Methoden arbeiten. Im theoretischen Teil der Arbeit werden zur Beschreibung von Phasengleichgewichten mit einer überkritischen Komponente verschiedene Berechnungen durchgeführt. <dt.>
Das Wissen um das reale Verhalten von Stoffen und ihren Mischungen als Funktion von Druck, Temperatur und Zusammensetzung ist für die Entwicklung und die Auslegung von Industrieanlagen unerlässlich. Erst die Berücksichtigung aller relevanter stoffspezifischen Eigenschaften erlaubt es, neue Anlagen nach ökonomischen und ökologischen Gesichtspunkten zu entwickeln und bestehende zu optimieren. Heute steht dem Verfahrensingenieurein breites Spektrum an Modellen zur Verfügung, die in der Lage sind, das thermophysikalische Verhalten der betrachteten Stoffe mehr oder weniger gut vorhersagen zu können. In dieser Arbeit wurde überprüft, ob sich das VTPR-Modell als moderne Gruppenbeitragszustandsgleichung universell für den Einsatz zur Synthese thermischer Trennprozesse einsetzen und eventuell weiterentwickeln lässt.Durch eine genaue Modellanalyse konnten einige Schwachstellen lokalisiert und im Detail verbessert werden, was zu einer deutlichen Verbesserung der Vorhersagequalität führte. <dt.>
The reliable knowledge of the real behavior of the pure compounds and their mixtures as a function of temperature, pressure and composition is of great importance for the development and design of industrial processes. Only the consideration of all desired thermophysical pure component and mixture properties allows the development of an economic and ecologic reasonable design of new units and the optimization of existing layouts. Today, the process engineer has to choose carefully between a wide range of thermodynamic models which are capable to calculate the thermophysical properties of the considered components and mixtures more or less accurate.In this work, theuniversal applicability of the VTPR equation as a modern group contribution equation of statefor the synthesis of thermal separation processes and their potential for a further developmentwas checked. The detailed model analysis led to someweaknesses and finally results in a clear improvement of the prediction quality. <engl.>
Die vorliegende Forschungsarbeit beschreibt die Weiterentwicklung eines Modells für die Beschreibung von thermodynamischen Eigenschaften in Elektrolytsystemen basierend auf der LIQUAC und LIFAC Methode. Dieses Modell wurde als LIQUAC* bzw. LIFAC*-Modell bezeichnet. Neben der Überarbeitung des Modells wurden auch die modellspezifischen Parameter angepasst bzw. berechnet. Außerdem sind die grundlegenden thermodynamischen Annahmen zugrundeliegender Modelle, wie die Debye-Hückel-Theorie, ausführlich dargestellt. Weiterhin sind die Berechnungsmethoden unterschiedlicher thermodynamischer Eigenschaften von Elektrolytsystemen angegeben und die Ergebnisse des neuen Modells im Vergleich zu experimentellen Daten der Dortmunder Datenbank gezeigt. Zudem erfolgte ein Vergleich der berechneten Genauigkeit des neuen Modells zu den älteren LIQUAC und LIFAC-Modellen. Es wurde gezeigt, dass die Modifikationen der älteren Modelle zu einer Verbesserung der Vorausberechnung thermodynamischer Daten führen. <dt.>
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