von Christian Code ; Danwen Qiu ; Ilia A. Solovʹyov ; Jung-Goo Lee ; Hyeon-Cheol Shin ; Christopher Roland ; Celeste Sagui ; Damian J. Houde ; Kasper D. Rand ; Thomas J. D. Jørgensen
von Karl Heinrich Scholz ; Tim Friede ; Thomas Meyer ; Claudius Jacobshagen ; Björn Daniel Lengenfelder ; Jens Jung ; Claus Fleischmann ; Hiller Moehlis ; Hans G. Olbrich ; Rainer Ott ; Albrecht Elsässer ; Stephen Schröder ; Christian Thilo ; Werner Raut ; Andreas Franke ; Lars Siegfried Maier ; Sebastian Karl Maier
von Ana Carolina Cuèllar ; Lene Jung Kjær ; Andreas Baum ; Anders Stockmarr ; Henrik Skovgard ; Søren Achim Nielsen ; Mats Gunnar Andersson ; Anders Lindström ; Jan Chirico ; Renke Lühken ; Sonja Steinke ; Ellen Kiel ; Jörn Gethmann ; Franz Josef Conraths ; Magdalena Larska ; Marcin Smerczak ; Anna Orlowska ; Inger Hamnes ; Ståle Sviland ; Petter Hopp ; Katharina Brugger ; Franz Rubel ; Thomas Balenghien ; Claire Garros ; Ignace Rakotoarivony ; Xavier Allène ; Jonathan Lhoir ; David Chavernac ; Jean-Claude Delécolle ; Bruno Mathieu ; Delphine Delécolle ; Marie-Laure Setier-Rio ; Bethsabée Scheid ; Miguel Angel Miranda Chueca ; Carlos Barceló ; Javier Lucientes ; Rosa Estrada ; Alexander Mathis ; Roger Venail ; Wesley Tack ; Rene Bødker
Auch als elektronisches Dokument verfügbar: https://www.researchgate.net/publication/318721736_Raumliche_Demaskierung_von_Sprache_in_simulierten_Cochlea-Implantattragern_mit_kontralateraler_Normal-_und_Schwerhorigkeit
Deutsche Gesellschaft für Audiologie (20. : 2017 : Aalen) 20. Jahrestagung, Aalen, 22.-25.02.2017 Oldenburg : Deutsche Gesellschaft für Audiologie, 2017 (2017), insges. 4 S. 1 CD-ROM
In dieser Arbeit wurden ein- und mehrkernige Titankomplexe als potentielle Bausteine zum Aufbau makromolekularer Strukturen erhalten. Die elektrochemische Untersuchung von Titanocen(II)komplexen mit Hexaazatriphenylen-artigen Brückenliganden zeigte ein unterschiedliches elektrochemisches Verhalten, welches stark von den verwendeten Brückenliganden abhängt. Die erhaltenen Titankomplexe mit N-haltigen Carboxylatliganden zeigten eine große Vielfalt in Hinblick auf ihr Substitutionsmuster an den Cyclopentadienylliganden und Anzahl, Art und Koordinationsmodus der Carboxylatliganden. Ein Titantris(carboxylat)komplex zeigte dabei eine temperaturabhängige Koordinationsdynamik. Eine photochemische Reaktion von Titanocenbis(carboxylat)komplexen beobachtet. Diese führt unter Reduktion eines Titan(IV)komplexes zu zweikernigen Titan(III)verbindungen unter Abspaltung eines Cyclo-pentadienylradikals. Der Reaktionsweg konnte durch quantenchemische Methoden (DFT) und mittels NMR-Spektroskopie bestätigt werden. <dt.>
Within this thesis new mono- and multinuclear titanium complexes as potential building blocks for the assembly of macromolecular structures have been developed. The electrochemical investigation of titanocene(II) complexes with hexaazatriphenylene-type ligands revealed different electrochemical behaviour that strongly depends on the used bridging ligand. The obtained titanium complexes with nitrogen containing carboxylate ligands showed a huge variety due to the substitution at the cyclopentadienyl ligands and number, type and coordination mode of the carboxylate ligands. An obtained titanium tris(carboxylate) complex showed temperature depending coordination dynamics. A photochemical reaction of titanocene bis(carboxylate) complexes was observed. Loss of a cyclopentadienyl radical in these reaction lead reductively from titanocene(IV)- to dinuclear titanium(III) compounds. The reaction path was confirmed by quantum chemical methods (DFT) and by NMR spectroscopic investigation. <engl.>
