von David Cunillera-Montcusí ; Meryem Beklioğlu ; Miguel Cañedo-Argüelles ; Erik Jeppesen ; Robert Ptacnik ; Cihelio A. Amorim ; Shelley E. Arnott ; Stella A. Berger ; Sandra Brucet ; Hilary A. Dugan ; Miriam Gerhard ; Zsófia Horváth ; Silke Langenheder ; Jens C. Nejstgaard ; Marko Reinikainen ; Maren Striebel ; Pablo Urrutia Cordero ; Csaba F. Vad ; Egor S. Zadereev ; Miguel Matias
von Miriam Gerhard ; Apostolos-Manuel Koussoropolis ; Michael Raatz ; Christian Pansch ; Samuel B. Fey ; Jahangir Vajedsamiei ; Maria Calderó-Pascual ; David Cunillera-Montcusí ; Noël P. D. Juvigny-Khenafou ; Francesco Polazzo ; Patrick K. Thomas ; Celia C. Symons ; Meryem Beklioğlu ; Stella A. Berger ; Rosa M. Chefaoui ; Kemal Ali Ger ; Silke Langenheder ; Jens C. Nejstgaard ; Robert Ptacnik ; Maren Striebel
von Matthias Lange ; Katharina Schütz ; Yannick Figura ; Tim Alexander Alten ; Matthias Kopp ; Jürgen Seidenberg ; Christian Vogelberg ; Tobias Ankermann ; Holger Köster ; Thomas Illig ; Christiane Lex ; Antje Schuster ; Marcus Panning ; Gernot Gerhard Ulrich Rohde ; Tobias Welte ; Martin Wetzke ; Gesine Hansen ; Diane Miriam Esther Renz
SCN2A mutations have been described in a wide range of epilepsies. Wolff et al showed that early onset epilepsies are caused by missense mutations, displaying G